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國產非特殊化妝品備案的具體流程是什么?


時間:2020-09-13

按照國產非特殊用途化妝品備案的要求,中國境內生產的化妝品的備案流程如下:

(一)生產企業應當在產品上市銷售前在sfda官網上整理、報送生產配方、銷售包裝、生產工藝、技術要求、產品檢驗報告等資料。

(二)委托生產的產品,委托雙方應當分別向所在地行政區域內的省級食品藥品監管部門報送備案信息,這也是為什么有時候查某個產品的時候會發現兩個記錄。委托方可以先備案,備案號再交給被委托方備案。

(三)省級食品藥品監管部門收到企業備案信息后,會在在5個工作日內組織完成對產品的核查。如果備案審核通過,我們就能在非特殊化妝品服務平臺查到備案信息,產品也可以進行銷售。但是此時并未進行產品實物檢測,監管部門之后會再進行一次實質檢查。

(四)對于不屬于備案產品范圍的、備案信息不齊全或不符合規定形式的,食品藥品監管部門會在5個工作日內告知企業并說明理由。

(五)備案后3個月內,省級食品藥品監督管理局會組織開展對備案產品的實質檢查,發現不符合要求的,相關部門會責令改正,并在產品備案信息里進行標注;發現違法的,依法立案查處。很多人查詢某些產品的備案信息會出現“責令改正”字樣,就以為這些產品不是正規產品,實際上非正規產品在網上是查不到備案信息的,能在國家非特殊用途化妝品備案服務平臺上查詢到的產品,都是受國家食品藥品監督管理局監督管理的,所以“責令改正”都不是重大問題,一般與產品質量無關,多是備案資料問題。

(六)已經備案的產品,想要變更原備案事項,要在變更前將相關變更信息通過網絡平臺重新報送備案;涉及備案管理部門改變的,應當主動注銷原備案信息后重新申請備案。

(七)已備案的產品,每滿4年需要重新確認產品備案信息。如果某一產品已經不再生產,企業應當主動注銷原備案信息。



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